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深度学习目标检测系列:faster RCNN实现
2018-12-18 13:59 |来自: 云栖社区| 查看: 4554| 评论: 0

摘要: 本文在讲述RCNN系列算法基本原理基础上,使用keras实现faster RCNN算法,在细胞检测任务上表现优异,可动手操作一下。

目标检测一直是计算机视觉中比较热门的研究领域,有一些常用且成熟的算法得到业内公认水平,比如RCNN系列算法、SSD以及YOLO等。如果你是从事这一行业的话,你会使用哪种算法进行目标检测任务呢?在我寻求在最短的时间内构建最精确的模型时,我尝试了其中的R-CNN系列算法,如果读者们对这方面的算法还不太了解的话,建议阅读《目标检测算法图解:一文看懂RCNN系列算法》。在掌握基本原理后,下面进入实战部分。

本文将使用一个非常酷且有用的数据集来实现faster R-CNN,这些数据集具有潜在的真实应用场景。

问题陈述

数据来源于医疗相关数据集,目的是解决血细胞检测问题。任务是通过显微图像读数来检测每张图像中的所有红细胞(RBC)、白细胞(WBC)以及血小板。最终预测效果应如下所示:

选择该数据集的原因是我们血液中RBC、WBC和血小板的密度提供了大量关于免疫系统和血红蛋白的信息,这些信息可以帮助我们初步地识别一个人是否健康,如果在其血液中发现了任何差异,我们就可以迅速采取行动来进行下一步的诊断。

通过显微镜手动查看样品是一个繁琐的过程,这也是深度学习模式能够发挥重要作用的地方,一些算法可以从显微图像中分类和检测血细胞,并且达到很高的精确度。

本文采用的血细胞检测数据集可以从这里下载,本文稍微修改了一些数据:

  • 边界框已从给定的.xml格式转换为.csv格式;
  • 随机划分数据集,得到训练集和测试集;

这里使用流行的Keras框架构建本文模型。

系统设置

在真正进入模型构建阶段之前,需要确保系统已安装正确的库和相应的框架。运行此项目需要以下库:

  • pandas
  • matplotlib
  • tensorflow
  • keras – 2.0.3
  • numpy
  • opencv-python
  • sklearn
  • h5py

对于已经安装了Anaconda和Jupyter的电脑而言,上述这些库大多数已经安装好了。建议从此链接下载requirements.txt文件,并使用它来安装剩余的库。在终端中键入以下命令来执行此操作:

pip install -r requirement.txt

系统设置好后,下一步是进行数据处理。

数据探索

首先探索所拥有的数据总是一个好开始(坦率地说,这是一个强制性的步骤)。对数据熟悉有助于挖掘隐藏的模式,还可以获得对整体的洞察力。本文从整个数据集中创建了三个文件,分别是:

  • train_images:用于训练模型的图像,包含每个图像的类别和实际边界框;
  • test_images:用于模型预测的图像,该集合缺少对应的标签;
  • train.csv:包含每个图像的名称、类别和边界框坐标。一张图像可以有多行数据,因为单张图像可能包含多个对象;

读取.csv文件并打印出前几行:

# importing required libraries
import pandas as pd
import matplotlib.pyplot as plt
%matplotlib inline
from matplotlib import patches
# read the csv file using read_csv function of pandas
train = pd.read_csv(‘train.csv’)
train.head()

训练文件中总共有6列,其中每列代表的内容如下:
  • image_names:图像的名称;
  • cell_type:表示单元的类型;
  • xmin:图像左下角的x坐标;
  • xmax:图像右上角的x坐标;
  • ymin:图像左下角的y坐标;
  • ymax:图像右上角的y坐标;

下面打印出一张图片来展示正在处理的图像:

# reading single image using imread function of matplotlib
image = plt.imread('images/1.jpg')
plt.imshow(image)

上图就是血细胞图像的样子,其中,蓝色部分代表WBC,略带红色的部分代表RBC。下面看看整个训练集中总共有多少张图像和不同类型的数量。

# Number of classes
train['cell_type'].value_counts()

结果显示训练集有254张图像。

# Number of classes
train['cell_type'].value_counts()

结果显示有三种不同类型的细胞,即RBC,WBC和血小板。最后,看一下检测到的对象的图像是怎样的:

fig = plt.figure()
#add axes to the image
ax = fig.add_axes([0,0,1,1])
# read and plot the image
image = plt.imread('images/1.jpg')
plt.imshow(image)
# iterating over the image for different objects
for _,row in train[train.image_names == "1.jpg"].iterrows():
xmin = row.xmin
xmax = row.xmax
ymin = row.ymin
ymax = row.ymax

width = xmax - xmin
height = ymax - ymin

# assign different color to different classes of objects
if row.cell_type == 'RBC':
edgecolor = 'r'
ax.annotate('RBC', xy=(xmax-40,ymin+20))
elif row.cell_type == 'WBC':
edgecolor = 'b'
ax.annotate('WBC', xy=(xmax-40,ymin+20))
elif row.cell_type == 'Platelets':
edgecolor = 'g'
ax.annotate('Platelets', xy=(xmax-40,ymin+20))

# add bounding boxes to the image
rect = patches.Rectangle((xmin,ymin), width, height, edgecolor = edgecolor, facecolor = 'none')

ax.add_patch(rect)

上图就是训练样本示例,从中可以看到,细胞有不同的类及其相应的边界框。下面进行模型训练,本文使用keras_frcnn库来训练搭建的模型以及对测试图像进行预测。

faster R-CNN实现

为了实现 faster R-CNN算法,本文遵循此Github存储库中提到的步骤。因此,首先请确保克隆好此存储库。打开一个新的终端窗口并键入以下内容以执行此操作:

git clone https://github.com/kbardool/keras-frcnn.git

并将train_images和test_images文件夹以及train.csv文件移动到该存储库目录下。为了在新数据集上训练模型,输入的格式应为:

filepath,x1,y1,x2,y2,class_name

其中:

  • filepath是训练图像的路径;
  • x1是边界框的xmin坐标;
  • y1是边界框的ymin坐标;
  • x2是边界框的xmax坐标;
  • y2是边界框的ymax坐标;
  • class_name是该边界框中类的名称;
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