2022年基因编辑与CRISPR技术国际研讨会(GECT 2022)[西安]

SarahFang

2022年基因编辑与CRISPR技术国际研讨会(GECT 2022)

Int'l Conference on Gene Editing and CRISPR Technologies (GECT 2022)

大会官网：https://www.maymeeting.org/conference/GECT2022/

大会时间：2022年5月27-29日

大会地点：中国西安

在线投稿：https://www.maymeeting.org/conference/ch/Index.aspx?id=1479

邮箱投稿：wsconf5@163.com

录用通知：论文投稿后1周左右

△.会议简介

2022年基因编辑与CRISPR技术国际研讨会（GECT 2022）将于2022年5月27-29日在中国西安举行。GECT 2022旨在为业内专家学者分享技术进步和业务经验，聚焦生物医学、基因编辑的临床应用、CRISPR系统和CRISPR技术、基因体外有效传递、基因敲入和基因组筛选、基因组工程和DNA修复、单碱基编辑等相关领域的前沿研究，提供一个交流的平台。会议将集聚来自世界各地的科研人员、工程师、学者及业界专家，展示他们在基因编辑与CRISPR技术领域的最新研究成果及活动进展。

△.文章出版

所有被会议录用的稿件将会发表在开源期刊，被知网学术、谷歌学术等收录。

△.投稿须知：

论文应具有学术或实用价值，未在国内外学术期刊或会议发表过。

论文排版格式以及投稿方式详见网站说明。

审稿流程：本次会议采用先投稿，先送专家评审的方式进行，审稿周期约1周。

△.参会方式（注：会议有Oral Presentation以及Poster环节）

1.全文参会：提交全文，申请参与10-15分钟的口头报告，3600元

2.摘要参会：提交摘要，申请参与10-15分钟的口头报告，2700元

3.听众参会：只参会听讲，不参与演讲及展示，2400元

△.大会咨询

电子邮箱: wsconf5@163.com
联系电话: +86 132 6470 2250 （周一到周五）
QQ: 1349406763
微信咨询: 3025797047
微信公众号: Academic Communications

△. 大会议题

Biomedicine
Cas Genes and CRISPR Subtypes
Clinical Application of Gene Editing
CRISPR Biology
CRISPR Systems and CRISPR Technologies
CRISPR-Associated Systems
Delivery and specificity of CRISPR-based tools
Different Gene Delivery Systems
Disease Models
Effective Delivery for Genes in Vitro
Gene Drive
Gene Editing Technology and Gene Editing Efficiency
Gene Editing-Based Safety and Ethics
Gene Function
Gene Knock In and Genomic Screening
Gene Therapy
Genetic Vaccines
Genetics and Genomic Medicine
Genome Editing and Genome Regulation
Genome Engineering and DNA repair
In Situ Gene Editing
In Vitro Genetic Depletion
In Vivo Gene Editing
Locus Structure
Molecular Epigenetics
Nano-Therapy
Off-Target Effects
Optimizing Repair of CRISPR-Generated DNA Breaks
Programmable Gene Expression
Regulatory, Safety Aspects of Cell and Gene Therapy
Repeated Sequences
RNA Editing Technology
RNA Guided Nuclease for Genome Modifications
RNAi and Gene Therapy
RNAi based Screening Technologies
Single Base Editing
Spacer Acquisition, Biogenesis, and Interference
Targeted Gene Replacement
Vectors for Gene Therapy
Viral Gene Therapy